Производители осторожно оценивают критерии для локализованных производств. «Сложно пока сказать, насколько эти критерии будут способствовать тому, чтобы заинтересовывать иностранных производителей в локализации производств на тех условиях, которые в нём заложены. Другое дело, что тут эти условия прописаны более ясно. То есть мы видим, что на начальной стадии условия более лояльны, а на более поздних видно стремление регулятора к тому, чтобы стимулировать иностранных производителей к более глубокой локализации», — передаёт портал «Медицинский вестник» слова руководителя по вопросам правового регулирования Ассоциации международных производителей медизделий (Imeda) Михаила Потапова.

Со слов замгендиректора STADA CIS Ивана Глушкова, для Правительства РФ постановление облегчит процесс принятия решений в отношении проектов. Он отмечает, что документ поможет определить, что поддерживать стоит, а что — нет.

Постановление от 2-го августа 2016-го года №744 было направлено в Правительство РФ Минпромторгом России. Так, с начала 2017-го года фармацевтические субстанции будут считаться отечественным продуктом, если о них есть информация в Госреестре лекарственных средств, а также если в отношении них в странах ЕАЭС проводятся технологические операции.

Постановлением Правительства РФ от 17-го июня 2015-го года №719 были приняты критерии отнесения продукции к промышленной, не имеющей российских аналогов на рынке. Ранее установленные постановлением №719 требования к промышленной продукции в целях её отнесения к продукции, произведённой в России, не касались лекарственных средств и медизделий.

Источник: medvestnik.ru