Ассоциация менеджеров медицинских организаций

Информационно-образовательный портал и профессиональное сообщество организаторов здравоохранения

Маркировка лекарств станет лицензионным фармтребованием с 2020 года

Минздрав России намерен увеличить количество лицензионных требований к лицензиатам, занятым торговлей лекарствами, – как к оптовикам, так и фармрознице, в том числе к медорганизациям и обособленным подразделениям медорганизаций

14.11.19

Предложено считать лицензионным требованием требование ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (оно начнет действовать с 1 января 2020 года).

Напомним, что упомянутая норма требует от субъектов обращения лекарств обеспечивать внесение информации о препаратах в систему мониторинга движения лекарственных препаратов.

 Система ГАРАНТ

Примите участие в опросе. Этим вы поможете нам сформулировать наиболее необходимую для Вас тематику материалов.

ВОПРОСЫ КАЧЕСТВА МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ

Что из перечисленного ниже Вы считаете наиболее актуальным?
Клинические рекомендации, порядки оказания медицинской помощи, стандарты медицинской помощи
Качество и безопасность медицинских услуг: критерии надлежащего исполнения требований
Нарушения при оказании медицинской помощи в системе ОМС, как основания применения закона «О защите прав потребителей»