В 2019 году с рынка отозвано 385 препаратов. Большинство лекарств «ушли» по решению производителя или уполномоченного юридического лица. Как правило, компании «вычищали» из продуктового портфеля «старые» препараты, как это сделали «Северная звезда», «Верофарм» и «Нижфарм».

По решению Минздрава отозвано 21 регистрационное удостоверение: пять — в связи с неподтверждением госрегистрации, 16 представляли угрозу здоровью человека — препараты с МНН гатифлоксацин и фенспирид.

В течение года Sanofi, GSK, Pfizer отозвали семь вакцин: гемофильную «АКТ-ХИБ», комбинированную «Тетраксим», против клещевого энцефалита «Энцепур», против гепатита В «Энджерикс», пневмококковую «Превенар» и менингококковую «Менцевакс».

Минздрав приостановил действие 12 регистрационных удостоверений, в последующем возобновив обращение пяти препаратов. В статусе «приостановлено»: «Маркаин спинал», «Сунвепра», «Нурофен для детей», «Артрозилен», вакцина против краснухи, «Цефепим» и «Эспа-Липон».

В течение года прослеживалась другая тенденция — уход витаминных препаратов из лекарств в БАД.

(Данные ГРЛС Минздрава РФ https://grls.rosminzdrav.ru.)

Подробнее читайте в материале «В тренде. Итоги 2019».