В 2019 году с рынка отозвано 385 препаратов. Большинство лекарств «ушли» по решению производителя или уполномоченного юридического лица. Как правило, компании «вычищали» из продуктового портфеля «старые» препараты, как это сделали «Северная звезда», «Верофарм» и «Нижфарм».
По решению Минздрава отозвано 21 регистрационное удостоверение: пять — в связи с неподтверждением госрегистрации, 16 представляли угрозу здоровью человека — препараты с МНН гатифлоксацин и фенспирид.
В течение года Sanofi, GSK, Pfizer отозвали семь вакцин: гемофильную «АКТ-ХИБ», комбинированную «Тетраксим», против клещевого энцефалита «Энцепур», против гепатита В «Энджерикс», пневмококковую «Превенар» и менингококковую «Менцевакс».
Минздрав приостановил действие 12 регистрационных удостоверений, в последующем возобновив обращение пяти препаратов. В статусе «приостановлено»: «Маркаин спинал», «Сунвепра», «Нурофен для детей», «Артрозилен», вакцина против краснухи, «Цефепим» и «Эспа-Липон».
В течение года прослеживалась другая тенденция — уход витаминных препаратов из лекарств в БАД.
(Данные ГРЛС Минздрава РФ https://grls.rosminzdrav.ru.)
Подробнее читайте в материале «В тренде. Итоги 2019».
Ассоциация менеджеров медицинских организаций
тел.: +7 (495) 120-59-03
e-mail: info@hospman.ru
129344, г. Москва, ул. Летчика Бабушкина, д.1, к.3
Техническая поддержка и управление сайтом:
ООО "Компания по управлению ассоциациями"
e-mail: support@hospman.ru